Dolphin Sutures

Linex · Benang Bedah Tidak Dapat Diserap

Benang Bedah Poliamida (Nilon)

Benang Bedah Nilon Linex adalah benang bedah poliamida (Nylon 6) monofilamen yang tidak dapat diserap, direkayasa untuk pelintasan jaringan yang halus, keamanan simpul yang andal, dan hambatan jaringan yang minimal pada penutupan kulit dan subkutikular.

CEISO 13485Steril, sekali pakai
Benang Bedah Poliamida (Nilon)
Benang Bedah Poliamida (Nilon)

01

Konstruksi poliamida monofilamen

Dibuat dari polimer alifatik rantai panjang nylon 6, struktur untai tunggalnya mendukung pelintasan jaringan yang halus dan pengurangan perembesan bakteri dibandingkan benang bedah dikepang.

02

Tidak dapat diserap dengan kekuatan yang dipertahankan

Sebagai benang bedah tidak dapat diserap, Linex tidak terdegradasi oleh enzim jaringan dan mempertahankan kekuatan tarik in vivo yang tinggi, sehingga sesuai untuk penutupan yang memerlukan aproksimasi yang bertahan lama.

03

Reaktivitas jaringan minimal

Bersifat inert secara biologis, Linex menimbulkan reaksi inflamasi awal yang minimal diikuti enkapsulasi fibrosa, dengan catatan reaksi jaringan Grade-0 untuk penggunaan yang menghendaki reaksi benang yang rendah.

04

Keamanan simpul yang andal

Elastisitas berkontribusi pada kekuatan dalam ukuran halus dan mendukung pembentukan simpul yang aman. Ikatan datar dan persegi standar dengan lemparan tambahan direkomendasikan untuk poliamida monofilamen.

05

Adherensi jaringan yang dapat diabaikan

Ketiadaan adherensi jaringan memudahkan pelepasan yang atraumatik dan membuat Linex efektif sebagai benang pull-out, sesuai untuk penutupan kulit tanpa hambatan jaringan.

06

Rentang ukuran dan jarum yang luas

Tersedia dalam ukuran USP 10-0 hingga 2, tanpa jarum atau terpasang pada jarum bedah baja nirkarat dengan beragam profil, panjang jarum, dan panjang benang.

Apa Itu Benang Bedah Nilon Linex

Linex adalah benang bedah monofilamen steril yang tidak dapat diserap, tersusun dari polimer alifatik rantai panjang nylon 6. Dikenal pula sebagai benang bedah poliamida, benang ini dimaksudkan untuk aproksimasi jaringan lunak, khususnya penutupan kulit dan subkutikular, apabila diperlukan pelintasan yang halus melalui jaringan dan hambatan jaringan yang minimal. Materialnya inert secara biologis dengan reaktivitas jaringan yang minimal dan mempertahankan kekuatan tarik in vivo yang tinggi.

Komposisi dan Konstruksi

Material benang bedah ini adalah poliamida monofilamen (Nylon 6). Bila diwarnai, Linex menggunakan ekstrak Logwood yang disetujui berdasarkan regulasi USFDA 73.1410, dan dipasok dalam warna biru dan hitam. Sebagai monofilamen tanpa pelapis, benang ini menyajikan struktur untai tunggal yang mengurangi perembesan bakteri dibandingkan konstruksi dikepang. Bila berjarum, benang dipasang pada jarum bedah baja nirkarat dengan beragam jenis dan ukuran. Produk ini memenuhi persyaratan United States Pharmacopoeia (USP) dan European Pharmacopoeia (EP).

Penanganan dan Karakteristik

Karena berupa monofilamen, Linex melintasi jaringan dengan mudah dan menunjukkan adherensi jaringan yang dapat diabaikan, sehingga mendukung penggunaannya sebagai benang pull-out dan memudahkan pelepasan. Elastisitasnya berkontribusi pada kekuatan dalam ukuran halus dan mendukung pembentukan simpul yang aman pada jaringan yang halus. Sebagaimana pada semua poliamida monofilamen, ikatan datar dan persegi standar dengan lemparan tambahan dinilai sesuai untuk keamanan simpul yang memadai. Reaksi jaringan yang tercatat adalah Grade-0.

Penyajian

Linex tersedia dalam rentang ukuran USP yang luas dari 10-0 hingga 2, baik tanpa jarum maupun terpasang pada jarum baja nirkarat dengan beragam profil, panjang jarum, dan panjang benang. Benang ini diterapkan pada penutupan umum, bedah kulit dan plastik, serta pada prosedur oftalmik dan mikrobedah apabila sesuai secara klinis.

Bedah UmumBedah Plastik & Rekonstruktif

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Harga borongan, manufaktur OEM, dan dokumentasi ekspor — tanggapan dalam satu hari kerja.

Hubungi Penjualan
Terbuat dari apa Benang Bedah Nilon Linex?
Linex adalah benang bedah monofilamen yang tersusun dari polimer alifatik rantai panjang poliamida (Nylon 6). Benang ini tanpa pelapis dan tidak dapat diserap. Bila diwarnai, benang menggunakan ekstrak Logwood yang disetujui berdasarkan regulasi USFDA 73.1410, dan tersedia dalam warna biru dan hitam.
Untuk apa Linex dimaksudkan?
Benang bedah poliamida Linex dimaksudkan untuk menutup lapisan kulit dan subkutikular. Benang ini diindikasikan untuk aproksimasi jaringan lunak pada penutupan kulit dan subkutikular, termasuk prosedur yang memerlukan ukuran benang halus dan pengikatan simpul yang aman, sebagaimana ditentukan oleh ahli bedah.
Apakah Linex dapat diserap?
Tidak. Linex adalah benang bedah tidak dapat diserap dan tidak mengalami degradasi oleh enzim jaringan. Namun, hilangnya kekuatan tarik secara bertahap dapat terjadi setelah periode yang lama in vivo. Benang ini tidak diindikasikan apabila diperlukan retensi kekuatan tarik yang permanen.
Ukuran dan pilihan jarum apa saja yang tersedia?
Linex tersedia dalam ukuran USP 10-0 hingga 2. Benang dipasok tanpa jarum atau terpasang pada jarum bedah baja nirkarat dengan beragam profil, panjang jarum, dan panjang benang, sehingga pemilihan dapat didasarkan pada lokasi luka dan teknik bedah.
Apakah Linex dipasok dalam keadaan steril?
Ya. Benang bedah Linex dipasok steril, disterilkan dengan etilen oksida, hanya untuk sekali pakai. Jangan digunakan ulang, diproses ulang, atau disterilkan ulang. Jangan digunakan jika kemasan terbuka atau rusak, dan buang benang bedah yang sudah dibuka namun tidak terpakai.
Bagaimana benang bedah Linex sebaiknya disimpan?
Simpan pada suhu antara 10 derajat C dan 35 derajat C, jauh dari kelembapan dan panas langsung. Jangan digunakan setelah tanggal kedaluwarsa. Benang bedah ini memiliki masa simpan 5 tahun sejak pembuatan bila disimpan dalam kondisi yang direkomendasikan.
Kapan benang bedah kulit Linex umumnya dilepas?
Untuk aplikasi penutupan kulit, pelepasan umumnya dilakukan dalam 30 hari bergantung pada kondisi luka dan penilaian dokter. Ketiadaan adherensi jaringan mendukung pelepasan yang atraumatik. Keputusan akhir mengenai pelepasan benang berada pada dokter.
Bagaimana distributor dapat memperoleh dokumentasi produk?
Linex memenuhi persyaratan United States Pharmacopoeia (USP) dan European Pharmacopoeia (EP). Distributor dan tim pengadaan dapat meminta Petunjuk Penggunaan, daftar ukuran dan kode, serta dokumentasi regulatori dari Dolphin Sutures untuk mendukung kebutuhan registrasi dan tender.

Minta penawaran untuk Linex

Harga borongan, manufaktur OEM, dan dokumentasi ekspor — tanggapan dalam satu hari kerja.