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Linex · Nicht resorbierbares Nahtmaterial

Nahtmaterial aus Polyamid (Nylon)

Linex Nylon Nahtmaterial ist ein monofiles, nicht resorbierbares Nahtmaterial aus Polyamid (Nylon 6), konzipiert für eine geschmeidige Gewebepassage, eine verlässliche Knotensicherheit und einen minimalen Gewebewiderstand beim Verschluss von Haut und Subkutikularschicht.

CEISO 13485Steril, zum Einmalgebrauch
Nahtmaterial aus Polyamid (Nylon)
Nahtmaterial aus Polyamid (Nylon)

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Monofile Konstruktion aus Polyamid

Gefertigt aus langkettigen aliphatischen Polymeren von Nylon 6, unterstützt die einsträngige Struktur eine geschmeidige Gewebepassage und eine im Vergleich zu geflochtenem Nahtmaterial verringerte bakterielle Dochtwirkung.

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Nicht resorbierbar mit erhaltener Festigkeit

Als nicht resorbierbares Nahtmaterial wird Linex nicht durch Gewebeenzyme abgebaut und behält eine hohe Zugfestigkeit in vivo, geeignet für Verschlüsse, bei denen eine anhaltende Adaptation erforderlich ist.

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Minimale Gewebereaktivität

Biologisch inert, ruft Linex eine minimale anfängliche Entzündungsreaktion mit nachfolgender fibröser Einkapselung hervor und verzeichnet eine Gewebereaktion von Grad-0 für den Einsatz dort, wo eine geringe Nahtreaktion gewünscht ist.

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Verlässliche Knotensicherheit

Die Elastizität trägt zur Festigkeit in feinen Größen bei und unterstützt eine sichere Knotenbildung. Für monofiles Polyamid werden standardmäßige flache, gerade Knoten mit zusätzlichen Schlägen empfohlen.

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Vernachlässigbare Gewebeanhaftung

Die fehlende Gewebeanhaftung erleichtert eine atraumatische Entfernung und macht Linex wirksam als ausziehbares Nahtmaterial, gut geeignet für Hautverschlüsse ohne Gewebewiderstand.

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Breites Größen- und Nadelspektrum

Erhältlich in Größen nach USP von 10-0 bis 2, ohne Nadel oder mit chirurgischen Nadeln aus Edelstahl in unterschiedlichen Profilen, Nadellängen und Fadenlängen.

Was Linex Nylon Nahtmaterial ist

Linex ist ein nicht resorbierbares, steriles chirurgisches monofiles Nahtmaterial aus langkettigen aliphatischen Polymeren von Nylon 6. Auch als Nahtmaterial aus Polyamid bekannt, ist es vorgesehen für die Adaptation von Weichgewebe, insbesondere für den Verschluss von Haut und Subkutikularschicht, wenn eine geschmeidige Passage durch das Gewebe und ein minimaler Gewebewiderstand erforderlich sind. Das Material ist biologisch inert mit minimaler Gewebereaktivität und behält eine hohe Zugfestigkeit in vivo.

Zusammensetzung und Konstruktion

Das Nahtmaterial besteht aus monofilem Polyamid (Nylon 6). Sofern gefärbt, verwendet Linex Logwood-Extrakt, zugelassen gemäß der USFDA-Verordnung 73.1410, und wird in Blau und Schwarz geliefert. Als unbeschichtetes Monofilament weist es eine einsträngige Struktur auf, die die bakterielle Dochtwirkung im Vergleich zu geflochtenen Konstruktionen verringert. Sofern mit Nadel ausgestattet, ist das Nahtmaterial mit chirurgischen Nadeln aus Edelstahl in verschiedenen Typen und Größen verbunden. Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Pharmakopöe der Vereinigten Staaten (USP) und der Europäischen Pharmakopöe (EP).

Handhabung und Eigenschaften

Da es monofil ist, gleitet Linex leicht durch das Gewebe und zeigt eine vernachlässigbare Gewebeanhaftung, was seinen Einsatz als ausziehbares Nahtmaterial unterstützt und die Entfernung erleichtert. Seine Elastizität trägt zur Festigkeit in feinen Größen bei und unterstützt eine sichere Knotenbildung in empfindlichem Gewebe. Wie bei jedem monofilen Polyamid sind standardmäßige flache, gerade Knoten mit zusätzlichen Schlägen für eine angemessene Knotensicherheit geeignet. Die verzeichnete Gewebereaktion ist Grad-0.

Darreichungsformen

Linex ist über ein breites Spektrum von Größen nach USP von 10-0 bis 2 erhältlich, entweder ohne Nadel oder mit Nadeln aus Edelstahl in zahlreichen Profilen, Nadellängen und Fadenlängen. Es wird im allgemeinen Wundverschluss, in der Haut- und plastischen Chirurgie sowie bei augenchirurgischen und mikrochirurgischen Eingriffen angewendet, sofern klinisch angezeigt.

AllgemeinchirurgiePlastische und rekonstruktive Chirurgie

Häufig gestellte Fragen

Mengenpreise, OEM-Fertigung und Exportdokumentation — Antwort innerhalb eines Werktags.

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Woraus besteht Linex Nylon Nahtmaterial?
Linex ist ein monofiles Nahtmaterial aus langkettigen aliphatischen Polymeren von Polyamid (Nylon 6). Es ist unbeschichtet und nicht resorbierbar. Sofern gefärbt, wird Logwood-Extrakt verwendet, zugelassen gemäß der USFDA-Verordnung 73.1410; es ist in Blau und Schwarz erhältlich.
Wofür ist Linex vorgesehen?
Das Nahtmaterial Linex aus Polyamid ist vorgesehen zum Verschluss von Haut und Subkutikularschicht. Es ist für die Adaptation von Weichgewebe beim Verschluss von Haut und Subkutikularschicht indiziert, einschließlich Eingriffen, die feine Fadenstärken und eine sichere Knotung erfordern, nach Festlegung durch den Chirurgen.
Ist Linex resorbierbar?
Nein. Linex ist ein nicht resorbierbares Nahtmaterial und unterliegt keinem Abbau durch Gewebeenzyme. Ein allmählicher Verlust der Zugfestigkeit kann jedoch nach längeren Zeiträumen in vivo eintreten. Es ist nicht dort indiziert, wo eine dauerhafte Erhaltung der Zugfestigkeit erforderlich ist.
Welche Größen und Nadeloptionen sind verfügbar?
Linex ist in Größen nach USP von 10-0 bis 2 erhältlich. Es wird ohne Nadel oder mit chirurgischen Nadeln aus Edelstahl in einer Reihe von Profilen, Nadellängen und Fadenlängen geliefert, was eine Auswahl anhand der Wundlokalisation und der Operationstechnik erlaubt.
Wird Linex steril geliefert?
Ja. Das Nahtmaterial Linex wird steril geliefert, mit Ethylenoxid sterilisiert, ausschließlich zum Einmalgebrauch. Nicht wiederverwenden, nicht aufbereiten und nicht erneut sterilisieren. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist, und geöffnetes, nicht verwendetes Nahtmaterial entsorgen.
Wie ist das Nahtmaterial Linex zu lagern?
Zwischen 10 Grad C und 35 Grad C lagern, geschützt vor Feuchtigkeit und direkter Wärme. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Das Nahtmaterial hat bei Lagerung unter den empfohlenen Bedingungen eine Haltbarkeitsdauer von 5 Jahren ab Herstellung.
Wann wird Linex Hautnahtmaterial typischerweise entfernt?
Bei Anwendungen zum Hautverschluss erfolgt die Entfernung im Allgemeinen innerhalb von 30 Tagen, je nach Wundzustand und ärztlicher Beurteilung. Die fehlende Gewebeanhaftung unterstützt eine atraumatische Entfernung. Die endgültige Entscheidung über die Entfernung des Nahtmaterials liegt beim Arzt.
Wie erhalten Distributoren die Produktdokumentation?
Linex erfüllt die Anforderungen der Pharmakopöe der Vereinigten Staaten (USP) und der Europäischen Pharmakopöe (EP). Distributoren und Beschaffungsteams können die Gebrauchsanweisung, Listen zu Größen und Codes sowie regulatorische Dokumentation bei Dolphin Sutures anfordern, um Registrierungs- und Ausschreibungsanforderungen zu unterstützen.

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