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Linex · Suturas No Absorbibles

Suturas de poliamida (nylon)

La sutura de nylon Linex es una sutura de poliamida (Nylon 6) monofilamento y no absorbible, diseñada para un paso suave a través del tejido, una seguridad fiable del nudo y un arrastre tisular mínimo en el cierre cutáneo y subcuticular.

CEISO 13485Estéril, un solo uso
Suturas de poliamida (nylon)
Suturas de poliamida (nylon)

01

Construcción de poliamida monofilamento

Fabricada con polímeros alifáticos de cadena larga de nylon 6, su estructura de hebra única favorece un paso suave a través del tejido y una menor capilaridad bacteriana en comparación con las suturas trenzadas.

02

No absorbible, con la resistencia mantenida

Al ser una sutura no absorbible, Linex no es degradada por las enzimas tisulares y mantiene una elevada resistencia a la tracción in vivo, lo que la hace adecuada para los cierres en los que se requiere una aproximación duradera.

03

Reactividad tisular mínima

Biológicamente inerte, Linex provoca una reacción inflamatoria inicial mínima seguida de una encapsulación fibrosa, y registra una reacción tisular de Grado-0 para su uso cuando se desea una baja reacción a la sutura.

04

Seguridad fiable del nudo

Su elasticidad contribuye a la resistencia en los calibres finos y favorece la formación de un nudo seguro. Para la poliamida monofilamento se recomiendan los nudos planos y cuadrados estándar con lazadas adicionales.

05

Adherencia tisular insignificante

Su ausencia de adherencia tisular facilita una retirada atraumática y hace que Linex resulte eficaz como sutura de extracción, adecuada para los cierres cutáneos sin arrastre tisular.

06

Amplia gama de calibres y agujas

Disponible en calibres USP de 10-0 a 2, sin aguja o con agujas quirúrgicas de acero inoxidable fijadas, en perfiles, longitudes de aguja y longitudes de sutura variados.

Qué es la sutura de nylon Linex

Linex es una sutura quirúrgica monofilamento, estéril y no absorbible, compuesta por polímeros alifáticos de cadena larga de nylon 6. Conocida también como sutura de poliamida, está concebida para la aproximación de tejidos blandos, en particular el cierre cutáneo y subcuticular, cuando se requieren un paso suave a través del tejido y un arrastre tisular mínimo. El material es biológicamente inerte, con una reactividad tisular mínima, y conserva una elevada resistencia a la tracción in vivo.

Composición y construcción

El material de sutura es poliamida monofilamento (Nylon 6). Cuando está teñida, Linex utiliza extracto de Logwood aprobado conforme a la regulación 73.1410 de la USFDA, y se suministra en azul y negro. Al ser un monofilamento sin recubrir, presenta una estructura de hebra única que reduce la capilaridad bacteriana en comparación con las construcciones trenzadas. Cuando llevan aguja, las suturas se fijan a agujas quirúrgicas de acero inoxidable de distintos tipos y tamaños. El producto cumple los requisitos de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y de la Farmacopea Europea (EP).

Manipulación y características

Al ser monofilamento, Linex pasa con facilidad a través del tejido y presenta una adherencia tisular insignificante, lo que favorece su uso como sutura de extracción y facilita la retirada. Su elasticidad contribuye a la resistencia en los calibres finos y favorece la formación de un nudo seguro en los tejidos delicados. Como ocurre con toda la poliamida monofilamento, los nudos planos y cuadrados estándar con lazadas adicionales resultan apropiados para una seguridad del nudo adecuada. La reacción tisular registrada es de Grado-0.

Presentaciones

Linex está disponible en una amplia gama de calibres USP, de 10-0 a 2, sin aguja o con agujas de acero inoxidable fijadas, en numerosos perfiles, longitudes de aguja y longitudes de sutura. Se aplica en el cierre general, la cirugía de piel y la cirugía plástica, y en procedimientos oftálmicos y de microcirugía cuando resulte clínicamente apropiado.

Cirugía GeneralPlástica y Reconstructiva

Preguntas Frecuentes

Precios por volumen, fabricación OEM y documentación de exportación — respuesta en un día laborable.

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¿De qué está hecha la sutura de nylon Linex?
Linex es una sutura monofilamento compuesta por polímeros alifáticos de cadena larga de poliamida (Nylon 6). No está recubierta y es no absorbible. Cuando está teñida, utiliza extracto de Logwood aprobado conforme a la regulación 73.1410 de la USFDA, y está disponible en azul y negro.
¿Para qué está concebida Linex?
La sutura de poliamida Linex está concebida para el cierre de los planos cutáneos y subcuticulares. Está indicada para la aproximación de tejidos blandos en el cierre cutáneo y subcuticular, incluidos los procedimientos que requieren calibres de sutura finos y un anudado seguro, según determine el cirujano.
¿Es absorbible Linex?
No. Linex es una sutura no absorbible y no está sujeta a la degradación por las enzimas tisulares. No obstante, puede producirse una pérdida gradual de la resistencia a la tracción tras periodos prolongados in vivo. No está indicada cuando se requiere una retención permanente de la resistencia a la tracción.
¿Qué calibres y opciones de aguja están disponibles?
Linex está disponible en calibres USP de 10-0 a 2. Se suministra sin aguja o con agujas quirúrgicas de acero inoxidable fijadas, en una gama de perfiles, longitudes de aguja y longitudes de sutura, lo que permite la selección en función de la localización de la herida y de la técnica quirúrgica.
¿Se suministra estéril Linex?
Sí. Las suturas Linex se suministran estériles, esterilizadas por óxido de etileno, para un solo uso. No reutilizar, reprocesar ni reesterilizar. No utilizar si el envase está abierto o dañado, y desechar las suturas abiertas no utilizadas.
¿Cómo deben conservarse las suturas Linex?
Consérvense entre 10 grados C y 35 grados C, protegidas de la humedad y del calor directo. No utilizar después de la fecha de caducidad. La sutura tiene una vida útil de 5 años desde la fabricación cuando se conserva en las condiciones recomendadas.
¿Cuándo se retiran habitualmente las suturas cutáneas Linex?
En las aplicaciones de cierre cutáneo, la retirada se realiza generalmente en un plazo de 30 días, en función del estado de la herida y del criterio del médico. Su ausencia de adherencia tisular favorece una retirada atraumática. La decisión final sobre la retirada de la sutura corresponde al médico.
¿Cómo pueden los distribuidores obtener la documentación del producto?
Linex cumple los requisitos de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) y de la Farmacopea Europea (EP). Los distribuidores y los equipos de compras pueden solicitar a Dolphin Sutures las Instrucciones de Uso, los listados de calibres y códigos y la documentación regulatoria para respaldar las necesidades de registro y licitación.

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