Durafibr · Sutures Non Résorbables
Sutures en UHMWPE
DURAFIBR est une suture tressée en UHMWPE avec polyester, stérile et non résorbable, non teintée avec un traceur bleu, élaborée pour une résistance à la traction élevée et une manipulation durable dans la fermeture chirurgicale orthopédique et des tissus résistants.
01
Construction tressée en UHMWPE
Composée de polyéthylène à très haut poids moléculaire de qualité médicale avec polyester, offrant une tresse solide, souple et résistante à l'abrasion, adaptée à la fermeture exigeante des tissus mous et durs.
02
Résistance à la traction élevée
Le polyéthylène linéaire à longue chaîne offre une résistance élevée à la traction et à la flexion, ce qui soutient une approximation et une ligature durables lorsqu'un soutien mécanique prolongé est requis.
03
Visibilité du traceur bleu
Fournie non teintée avec un traceur bleu tissé dans la tresse, ce qui améliore la visibilité peropératoire de la suture dans le champ opératoire.
04
Âme centrale formant ossature
Une âme robuste parcourant le centre de la tresse agit comme une ossature, ce qui soutient le nouage et des caractéristiques de manipulation constantes lors de la mise en place.
05
Soutien non résorbable
En tant que matériau non résorbable, DURAFIBR n'est pas résorbée par l'organisme et maintient un soutien mécanique à long terme pour les interventions nécessitant une rétention prolongée.
06
Manipulation à faible friction
Un faible coefficient de friction et une tresse lubrifiée permettent à chaque nœud de glisser en douceur, ce qui soutient une mise en place efficace des nœuds avec une résistance à la corrosion.
Qu’est-ce que la suture en UHMWPE DURAFIBR
DURAFIBR est une suture chirurgicale tressée, stérile et non résorbable, composée de polyéthylène à très haut poids moléculaire (UHMWPE) avec polyester. Elle est destinée à l’approximation et à la ligature générales des tissus mous et durs partout où une suture non résorbable est indiquée. Parce que le matériau n’est pas résorbé par l’organisme, elle est bien adaptée aux interventions nécessitant un soutien mécanique prolongé, y compris les réparations orthopédiques, arthroscopiques, de l’épaule, de la coiffe des rotateurs, du genou et de la cheville.
Composition et construction
La suture est constituée d’UHMWPE tressé associé à du polyester, un polyéthylène linéaire à longue chaîne qui permet une résistance élevée à la traction et à la flexion pour les fermetures de plaie exigeantes. DURAFIBR est fournie non teintée avec un traceur bleu pour une meilleure visibilité peropératoire. Une âme centrale robuste parcourt la tresse et agit comme une ossature, ce qui soutient le nouage et une manipulation constante. La construction offre une résistance à la corrosion et un faible coefficient de friction.
Caractéristiques et manipulation
DURAFIBR est une suture souple, solide et résistante à l’abrasion, dotée d’une tresse lubrifiée qui permet à chaque nœud de glisser pour une mise en place plus régulière. Son association d’UHMWPE et de polyester est destinée à offrir une résistance à la traction élevée, une durabilité et une manipulation fiable. La suture suscite une réaction tissulaire inflammatoire initiale minimale et, étant non résorbable, maintient un soutien mécanique à long terme. Des nœuds plats et carrés standard, avec des boucles supplémentaires selon l’indication clinique, contribuent à sécuriser les nœuds.
Présentations
DURAFIBR est disponible dans les calibres 2-0, 2 et 5, en versions non teintée et co-teintée, avec ou sans aiguilles chirurgicales serties de façon permanente, de types et de formes variés. Les options d’aiguille incluent les profils 1/2 cercle à pointe conique tranchante et 1/2 cercle triangulaire, dans des longueurs d’aiguille de 23 mm et 37 mm, avec des longueurs de suture de 90 cm.
Questions Fréquentes
Tarifs en volume, fabrication OEM et documentation d’export — réponse sous un jour ouvré.
Contacter le Service CommercialEn quoi DURAFIBR est-elle fabriquée ?
À quoi DURAFIBR est-elle destinée ?
DURAFIBR est-elle résorbable ?
Quels calibres et quelles options d'aiguille sont disponibles ?
DURAFIBR est-elle fournie stérile ?
Comment DURAFIBR doit-elle être conservée ?
Qui doit utiliser DURAFIBR ?
Comment les distributeurs peuvent-ils obtenir la documentation et les informations de commande ?
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