Sobre el puesto
Gestiona el día a día del sistema de gestión de la calidad de las suturas y mallas de Futura: documentos controlados, control de cambios, desviaciones, CAPA, reclamaciones, registros de formación y documentación de liberación de lotes. El ejecutivo de aseguramiento de la calidad mantiene el SGC actualizado y preparado para auditorías conforme a ISO 13485, CDSCO y EU MDR, y se asegura de que cada lote liberado tenga un registro completo y correcto.
De un vistazo
- Departamento
- Calidad
- Nivel
- Nivel inicial
- Ubicación
- Oficina central
- Tipo de empleo
- A tiempo completo
- Experiencia
- 2–5 años
- Titulación
- Posgrado
- Depende de
- Gerente adjunto — Calidad
- Fecha límite
- 30 nov 2026
Qué hará
- Emitir, controlar, recuperar y archivar SOP, formatos, libros de registro y registros de lote bajo control documental
- Revisar los registros de fabricación y envasado de lotes para comprobar que estén completos y sean conformes antes de su liberación
- Registrar y hacer seguimiento de los controles de cambios, desviaciones y no conformidades; coordinar las investigaciones y las CAPA con los departamentos implicados
- Registrar las reclamaciones de clientes, apoyar las investigaciones y hacer seguimiento de las respuestas hasta su cierre
- Planificar auditorías internas y participar en ellas; hacer seguimiento de los hallazgos hasta su cierre
- Mantener las matrices y los registros de formación; impartir sesiones de formación sobre GMP y SOP
- Apoyar la cualificación de proveedores, la aprobación de materiales entrantes y las auditorías a proveedores
- Apoyar la documentación de validación de procesos, equipos y salas limpias
- Preparar los datos de calidad para la revisión por la dirección: tendencias de desviaciones, reclamaciones, CAPA y hallazgos de auditoría
- Apoyar las auditorías de organismos notificados, de CDSCO y de clientes: documentos, registros y respuestas
Cómo se mide el éxito
- Registros de lote revisados y liberados a tiempo
- Controles de cambios, desviaciones y CAPA cerrados a tiempo
- Observaciones de auditoría sobre la documentación y el SGC
- Formación completada según la matriz de formación
- Errores de control documental (versión incorrecta en uso, registros faltantes)
Qué buscamos
Titulación y experiencia
- B.Sc. / M.Sc. (Química, Microbiología o Biotecnología), B.Pharm / M.Pharm o B.E. (Biomédica)
- Experiencia: 2–5 años
Habilidades imprescindibles
- Aseguramiento de la calidad, control documental, control de cambios, CAPA, desviaciones, revisión de registros de lote, ISO 13485
Competencias
- Atención al detalle
- Integridad
- Constancia en el seguimiento
- Redacción clara
- Trabajo transversal entre departamentos
Se valorará
- Auditor interno, EU MDR, CDSCO, gestión de reclamaciones, validación, dispositivos médicos
Condiciones de trabajo
- Desplazamientos: Puesto en planta; visitas ocasionales a proveedores
- Condiciones: Oficina y zonas de planta; acceso a salas limpias con indumentaria específica cuando sea necesario
Cumplimiento normativo
- ISO 13485:2016, CDSCO Medical Devices Rules 2017, EU MDR 2017/745 y GMP
- Buenas prácticas de documentación e integridad de datos (ALCOA+)
- Independencia de las decisiones de calidad
- Código de conducta de la empresa
Qué ocurre después de presentar su solicitud
- Solicitud en líneaEnvíe sus datos y su currículum. Solo le llevará unos dos minutos.
- Revisión de RR. HH.Nuestro equipo de RR. HH. lee todas las solicitudes para este puesto.
- EntrevistasSi su perfil encaja, nos pondremos en contacto con usted para concertar las entrevistas.
- OfertaLa persona seleccionada recibe una oferta por escrito.
Acerca de Dolphin Sutures
Dolphin Sutures, una empresa de Futura Surgicare Pvt. Ltd., fabrica suturas quirúrgicas, mallas y dispositivos de cierre de heridas que se utilizan en quirófanos de toda la India y del extranjero. En nuestras contrataciones valoramos la responsabilidad, la claridad y el cuidado.
Referencia REQ0059
